OBIECTIVE
Obiectivul general al proiectului ONCORAD este cresterea capacitatilor institutionale ale partenerilor proiectului destinat dezvoltarii de radiofarmaceutice si tehnici nucleare in oncologie, precum si utilizarea acestora in imagistica si tratament personalizat la nivel molecular. Institutia coordonatoare IFIN-HH, un centru de referinta in fizica nucleara la nivel european va spori prin acest consortiu apropierea cercetarilor deja existente din domeniul radiobiologiei si radiofarmaceutic de orientarea moleculara a medicinii modern personalizate in oncologie.
Proiectul 4: Coordonator: Institutul Clinic Fundeni, Responsabil: CSI Dr. Simona Olimpia Dima
Obiectivul major al acestui proiect este de a dezvolta o tehnologie inovativa prin combinarea originala a unui panel de biomarkeri promitatori: numarul micronucleilor radioindusi; numarul focarelor γ-H2AX radioinduse; profilul expresiei genice a genelor radiosensibile implicate in repararea leziunilor genetice (XRCC1,XRCC3, ATM, HAP1, TP53, CDKN1A, RAD9A, PTTG1, LIG3, MAD2L2) din probe de sange pentru predictia efectelor toxice clinice asupra pacientilor cu carcinom mamar si din sfera ORL supusi radioterapiei. Acesti posibili markeri moleculari vor fi masurati pe probe relevante prelevate de la pacienti inainte de tratament (prin radioterapie externa) si supuse iradierii in vitro (cu radiatii ionizante din surse externe-raze X si interne-radiofarmaceutice) pentru aprecierea radiosensibilitatii individuale in vitro. Apoi se va realiza corelarea incidentei efectelor acute secundare (radiosensibilitate clinica, in vivo) in radioterapia pacientilor cu parametrii de radiosensibilitate obtinuti prin teste in vitro (cu radiatie X). Astfel, se va testa puterea de predictie a biomarkerilor propusi. Acest model va fi validat prin utilizare de radionuclizi de diagnostic si terapie ca sursa de iradiere in vitro. Din cate stim, este primul studiu in care se va face o corelare a radiosensibilitatii in vitro prin utilizare atat a tratamentului cu raze X cat sia radiofarmaceuticelor.
Proiectul nostru care are o abordare multiparametrica prevede urmatoarele obiective specifice:
(1) Testarea valorii fiecarui biomarker de predictie a efectelor clinice adverse; Pentru definirea radiosensibilitatii individuale in vitro vor fi testati biomarkerii amintiti mai sus.
(2) Dezvoltarea unui model predictiv (prin integrarea tuturor biomarkerilor promitatori ) pentru radiosensibilitatea clinica individuala care va permite stratificarea pacientilor, personalizarea tratamentului si chiar orientarea catre un alt tip de tratament;
(3) Validarea acestui model prin utilizarea ca sursa de iradiere in vitro a radionuclizilor de diagnostic si terapie obtinuti in Proiectul 2 al acestui consortiu;
(4) Crearea unei biobanci de probe biologice relevante de la pacientii radiosensibili, care va fi deschisa pentru investigarile din domeniu;
(5) Crearea unei baze de date care sa contina informatii epidemiologice, detalii ale tratamentului, efecte secundare, informatii
Proiectul propus are potentialul de a imbunatati calitatea vietii pacientilor bolnavi de cancer si de a reduce costurile necesare pentru ingrijirea medicala post-tratament.